Neurodégénérescence associée à FA2H
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Leucodystrophie
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Maladie de Huntington
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
                    
                        
                        
                            Winckelmannstraße 61
                        
                    
                    
                        
                        
                            12487
                        
                    
                    Berlin
                
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
                    
                        
                        
                            Märkische Straße 61-63
                        
                    
                    
                        
                        
                            44141
                        
                    
                    Dortmund
                
Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
                    
                        
                        
                            Graf-Adolf-Straße 69
                        
                    
                    
                        
                        
                            40210
                        
                    
                    Düsseldorf
                
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Acéruléoplasminémie
 - Neuroferritinopathie
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 Email
                        
- Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Leucodystrophie
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Maladie de Huntington
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Associations de patients 4
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
                    
                        
                        
                            Winckelmannstraße 61
                        
                    
                    
                        
                        
                            12487
                        
                    
                    Berlin
                
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
                    
                        
                        
                            Märkische Straße 61-63
                        
                    
                    
                        
                        
                            44141
                        
                    
                    Dortmund
                
Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
                    
                        
                        
                            Graf-Adolf-Straße 69
                        
                    
                    
                        
                        
                            40210
                        
                    
                    Düsseldorf
                
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Acéruléoplasminémie
 - Neuroferritinopathie
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY